Marije weer terug

Vanaf 1 september is Marije Effing weer terug van haar zwangerschapsverlof. Zij zal samen met Marinda Hammann alle patiëntenverenigingen gaan ondersteunen in het realiseren van één of meerdere kenniskaarten. In het najaar zullen volop gesprekken plaatsvinden met verschillende expertisecentra. De extra hulp komt dus goed van pas!

Lees verder

Expertise in kaart groeit en bloeit

Het project verloopt voorspoedig en er is veel interesse voor de kenniskaarten. Niet alleen patiëntenorganisaties tonen interesse, maar ook experts vragen om kenniskaarten. Naast kenniskaarten voor de projectpartners ontwikkelen we ook kenniskaarten voor zeldzame aandoeningen voor andere patiëntenorganisaties. Kenniskaarten voor… Voor welke aandoeningen zijn we nu kenniskaarten aan het ontwikkelen?…

Lees verder

Kenniskaart voor nierziekte aHUS

We maken nu ook een kenniskaart voor de zeldzame nierziekte atypisch Hemolytisch Uremisch Syndroom (aHUS)! Begin juni zijn we met de Nierpatiënten Vereniging Nederland gestart met deze kenniskaarten. Op dit moment wordt de online enquête op maat gemaakt voor deze aandoening. Wat is aHUS? Bij patiënten met aHUS worden rode…

Lees verder

Gesprek in AMC over lysosomale stapelingsziekten

Woensdag 11 juni, was het patiëntenpanel welkom in het AMC om met het expertiseteam voor lysosomale stapelingsziekten in gesprek te gaan. Met veel enthousiasme en interesse hebben de (ouders van) patiënten vragen gesteld aan de specialisten over de organisatie van de zorg voor lysosomale stapelingsziekten. Deze informatie uit het gesprek…

Lees verder

Kenniskaart voor Short Bowel Syndroom

Er komen nu ook kenniskaarten voor het Short Bowel Syndroom! Begin mei zijn we met de Crohn en Colitis Ulcerosa Vereniging Nederland met deze kenniskaarten gestart. Op dit moment wordt de online enquête op maat gemaakt voor deze aandoening.   Wat is het Short Bowel Syndroom? Patiënten met het Short…

Lees verder

‘Expertise in kaart’ in bloei

Er is alweer een kwart van 2014 voorbij en wat is er alweer veel gebeurd en wat staat er alweer veel op de planning. Begin februari stond de eerste kenniskaart online voor longfibrose. Kenniskaart nummer twee en drie voor longfibrose zijn nu ook bijna klaar om online gezet te worden.…

Lees verder

Nieuwe projectmedewerker

Marije is zwanger en gaat begin mei met zwangerschapsverlof. Ontzettend leuk nieuws natuurlijk. Maar er ligt nog wel veel werk voor het project. Daarom komt er een vervanger voor de maanden dat Marije weg is.

Lees verder

Grote opkomst bij gesprek over mitochondriële aandoeningen

Afgelopen donderdag, 27 maart, was het patiëntenpanel welkom op de afdeling metabole ziekten van het Radboudumc. Zowel vanuit het centrum als vanuit de patiëntenvereniging VKS was de opkomst groot. Met veel enthousiasme en interesse hebben patiënten vragen gesteld aan de specialisten over de zorg rondom mitochondriële aandoeningen. Deze informatie zal…

Lees verder

Persbericht ‘Expertise in kaart’

'Expertise in kaart' maakt zorg voor zeldzame ziekten zichtbaar De eerste kenniskaart van het project ‘Expertise in kaart’ staat online. Vanaf deze maand kunnen patiënten en zorgverleners de eerste kenniskaart voor longfibrose inzien, waardoor de zorg voor deze zeldzame ziekte zichtbaar wordt. De methode, waarbij patiënten in gesprek gaan expertisecentra,…

Lees verder

De eerste kenniskaart staat online!

Het is zover! Met trots kondigen we de eerste kenniskaart aan! Klik hier om de kenniskaart te bekijken. Dankzij de inzet van patiënten, de patiëntenvereniging en specialisten is voor het St. Antonius Ziekenhuis in Nieuwegein de expertise rondom longfibrose nu voor iedereen zichtbaar. Op de kenniskaart kunt u zien wat longfibrosepatiënten belangrijk…

Lees verder